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News - Angelman Verein Schweiz

Wir informieren, beraten und unterstützen Eltern, Angehörige und Freunde von Menschen mit dem Angelman-Syndrom. Schön, dass Du da bist! Angelman Today Mai-Juni Ausgabe. Die neuste Ausgabe des Angelman Today. Viel Spass beim Lesen! Euer Angelman Verein Schweiz. Für den Angelman Verein an den GP Bern 2015.

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Norsk Forening for Angelman Syndrom, NFAS, ble stiftet i. 1997 og teller i dag 417 medlemmer, hvorav 78 har. Foreningen arbeider for å styrke og. Fremme kunnskapen om syndromet, og for at foreldre, søsken,. Pårørende og fagfolk får treffe hverandre for å utveksle. Nettsiden er opprettet for å gi.

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Genetic Mechanisms of Angelman Syndrome. Has someone in your family been recently diagnosed with Angelman syndrome? Fill out this simple form if you would like to receive more information on AS. 1 Million for Angelman Syndrome Research. Please take a moment to tell us about your interest in Angelman syndrome research. 2015 Hope Inspired Conference- July.

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