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Wir informieren, beraten und unterstützen Eltern, Angehörige und Freunde von Menschen mit dem Angelman-Syndrom. Schön, dass Du da bist! Angelman Today Mai-Juni Ausgabe. Die neuste Ausgabe des Angelman Today. Viel Spass beim Lesen! Euer Angelman Verein Schweiz. Für den Angelman Verein an den GP Bern 2015.
Skip navigation and go to content. Menschen mit seltenen erkrankungen haben mit vielen. Einschränkungen und belastungen zu kämpfen. Pro Rare Austria ist sprachrohr. Marsch der seltenen Erkrankungen 2015.
Großer Andrang, reges Interesse und gute Stimmung - bereits zum fünften Mal führte FEST. ENGAGIERT - Die Freiwilligenmesse Oberösterreich am 19. auf dem Linzer Hauptplatz vor Augen, wie viel Freude es bereiten kann, sich freiwillig für andere zu engagieren. Ldquo; Auch heuer wurden wieder bei optimalen Wetterbedingungen den ganzen Tag über Kontakte geknüpft, Informationen nachgefragt und weitergegeben sowie Erfahrungen vermittelt und Empfehlungen ausgesprochen.
Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Ich hoffe, ihr habt einwenig Spaß meine Seite anzusehen und zu verfolgen. Für Anregungen und Mitteilungen bin ich jederzeit zu sprechen. Ausserdem würde mich freuen, wenn ihr einen kleinen Kommentar da lasst.
Bienvenue à la Fondation du Syndrome Angelman du Québec.
Wir informieren, beraten und unterstützen Eltern, Angehörige und Freunde von Menschen mit dem Angelman-Syndrom. Schön, dass Du da bist! Angelman Today Mai-Juni Ausgabe. Die neuste Ausgabe des Angelman Today. Viel Spass beim Lesen! Euer Angelman Verein Schweiz. Für den Angelman Verein an den GP Bern 2015.
Welcome to the first website of mine to contain all the different strands of the work I do. I am known as the Angelman. By some, musician and artist by others. Society likes you to fit into neat boxes but I believe all souls are multi-talented and should shine wherever they can. For details of forthcoming workshops in 2014, please subscribe to receive my email newsletter. And be notified of dates and events. Or, please check the Events page.
Was macht der Angelman-Verein? Was ist das Angelman-Syndrom? Mit wem kann ich reden? Sie möchten mehr erfahren? Dann klicken Sie hier. Die Schulklasse eines Angelman-Geschwisterkindes hat beim Tigerentenclub 400 Euro für den Angelman Verein erspielt! Wir sagen nochmal DANKE! Bestellen Sie jetzt unser Angelmännchen T-Shirt unterstützen Sie den Angelman-Verein! Sie wollen uns und unsere Arbeit gerne unterstützen? Sie können gerne Fördermitglied werden oder uns direkt mit einer Spende unterstützen.